El Blog de German – “EL TEA ES UNA CONDICIÓN CON LA QUE SE NACE Y SE LLEVA TODA LA VIDA”

Giovani Castillo:

Agrupación TEAbrazo Santa María busca dar apoyo a esas personas y sus familias

TEAbrazo Santa María es una agrupación de familias que cuentan con algún miembro que posea el Trastorno del Espectro Autista, TEA. Nacida en 2021 para darles apoyo en un amplio sentido y de ese modo hacerles sentir que no están solas. 

El Trastorno del Espectro Autista (TEA) afecta a cierto grupo de personas dificultando un desarrollo social y comunicacional óptimo. Afectándoles además  su estado psico-emocional. Esta condición puede expresarse de distintas maneras entre las que se encuentran la intolerancia a las luces fuertes, ruidos molestos o una gran conglomeración de personas.

De acuerdo a Giovani Castillo, padre de un niño con TEA y presidente de Teabrazo Santa María nos comenta que esta es una condición con la que se nace, sin embargo, suele diagnosticarse de entre los 2 a 3 años y contrario a lo que muchas personas puedan pensar, quien la presente no se “sanará” al cumplir la mayoría de edad, sino que es algo que se llevara por siempre.

Nos comenta además que no todas las personas con TEA presentan las mismas desregulaciones o sobre estímulos presentándose las dificultades al momento de enfrentarse a situaciones para las que ellos o ellas no se sienten bien preparados. 

 Para el tratamiento de quienes poseen TEA se requiere de un grupo multiprofesional pudiendo haber psicólogos o terapeutas ocupacionales entre otros. A su vez éste se ve complementado con medicamentos, los que, al igual que muchos otros, son de un elevado costo.

Dichos tratamientos se realizan de manera semanal y van enfocados a las necesidades de cada niño o niña y que buscan ir descubriendo nuevas habilidades o mejorar las que ya se poseían en diferentes aspectos que pueden ser en lo social, lo emocional, comunicativo, etc.

A su vez dichos procedimientos no van sólo dirigidos hacia esas personas, sino que también al conjunto familiar completo, en especial el llamado o llamada cuidador o cuidadora, quien deberá contener sus desregulaciones, pero, tal como comenta Castillo, ellos también necesitan un apoyo externo para poder vivir mejor esos momentos críticos.

Si bien desde hace un tiempo la sociedad se ha venido abriendo más a este tipo de personas y en especial en nuestra comuna donde tanto en el Cesfam como en los colegios han sido bien recibidos creándose planes para satisfacer de mejor manera sus necesidades. No obstante se continúa con algún grado de estigmatización y “lástima” hacia quienes son TEA.

Giovani reconoce también las dificultades que representó para él tener que cuidar a su hijo con TEA y compatibilizarlo con el trabajo, por fortuna aquello no fue algo muy complejo de solucionar debido al respaldo que le daba su pareja y entre los dos han podido sobrellevar de mejor manera esto.